Behçet Sendromu
Seyri tam olarak bilinmeyen kronik iltihabi bir multisistem hastalığıdır. Aftöz ülserler, genital ülserler ve göz bulguları gibi majör kriterlerin yanı sıra kas, iskelet, nörolojik bulgular da görülür. Hastalığın kaynağını belirten birçok kanıt ve semptom vardır. Son yıllarda iltihabi sürecin gelişiminde Tümör Nekrotizan Faktörlerin etkili olduğu ortaya çıkmıştır. Genetik faktörler gösteriyor ki HLA-B5 antijeni bazı ailelerde netlik kazanmıştır. Bu antijenin sıklığının yükselmesi hastalığın immünolojik tabanlı olduğunu kanıtlar niteliktedir. Diş etlerinde minör, majör ve herpetiform ülserler şeklinde görülür. Behçet hastalarının %99’unda aftöz ülserler görülür. Bu ülserler klinik ve histopatolojik olarak RAS’lerden hiçbir farkı yoktur. RASler sağlıklı bir bireyde sadece oral mukozayı etkilerken, Behçet hastalarında deri, oro- genital mukozada etkili olur ancak bunun sebebi hala bilinmemektedir. Hayatın 3.dekatında yani yaşamın 3. on yılında ortaya çıkar. Diğer lezyonlar ise daha sonra belirginleşir. Behçet hastalığının tedavisinde başarılı olmak için hastalık belirten organlara özgü tedaviler geliştirmek ve uygulamak gerekir. Sistematik tedavilerde topikal ve inhale kortikosteroidler kullanılır.
